CD47靶点拓荒之旅,距离真相越来越近

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图片来源@视觉中国

文 | 氨基观察

文 | 氨基观察

PD-1,十年难遇的大靶点,成就了默沙东,也吸引了无数想要逆袭的后来者。

在药企们的开拓下,众多免疫治疗靶点研发大步向前,并被寄予厚望,CD47靶点就是如此。

作为广谱靶点,CD47潜力无限。中金公司认为,随着血液瘤适应症得到初步确证,且有多款药物单药或联合在实体瘤中展现疗效,预计CD47有望成为新一代重磅靶点药物。

当然了,创新药研发过程,总是充满了看不见、想不到的危险。

目前来看,成为CD47靶点领域的“默沙东”并非易事。因为红细胞和血小板等细胞引起的安全性问题,一直是CD47通路药物研发的阻碍。

过去几年,不断有选手因难以平衡疗效和安全性问题掉队。最近的倒霉蛋,是一度被寄予厚望的Arch Oncology。

当然,这并未影响市场对于CD47靶点的预期。因为CD47靶点“四小龙”吉利德、、和ALX Oncology的临床进展依然顺利。

“四小龙”作为全球CD47领域的第一梯队,已覆盖了行业最有潜力的CD47药物分子,使得后来者竞争压力巨大,这次Arch Oncology的掉队也是在情理之中。

某种程度上,越来越多选手被出清,更突显了种子选手的价值,这意味着更大的市场空间。

01 距离真相越来越近

对于CD47靶点研发来说,2023将是关键的一年。

1月5日,ALX Oncology早早预告了其CD47单抗,在2023年的潜在里程碑节点。

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根据ALX Oncology披露信息,下半年公司将率先公布靶向CD47的融合蛋白evorpacept,针对胃癌的2期临床数据。

这将是CD47靶向药进攻实体瘤的重要里程碑节点。若ALX Oncology研发顺利,CD47靶点的研发热度势必进一步升温。

相对ALX Oncology,市场更关心的是吉利德Magrolimab的进展,因为其是全球研发进度最为领先的CD47靶向药之一。

近期的JPM大会上,吉利德为我们带来了有关Magrolimab的最新消息。

在演讲中,吉利德给其CD47单抗Magrolimab留出了较大篇幅。从表述来看,吉利德对其CD47靶向药物的研发信心十足。

根据吉利德所说,Magrolimab当前进展良好。根据实时汇集的临床数据,独立数据监察委员会给出的建议是,按照原计划继续推进临床工作。

吉利德预计,Magrolimab针对骨髓增生异常综合征的3期临床期中分析数据,将在今年下半年揭晓。Magrolimab的成败,将成为整个CD47靶向药研发风向标。

除了吉利德外,大药厂辉瑞对SIRPα 融合蛋白TTI-622也是充满期待。在JPM大会上,其对外界展示的面向未来的管线布局中,TTI-622是重要一员。

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